丙烯酰氯的合成
丙烯酰氯分子式为H2C=CH-COCl，实验室常用丙烯酸H2C=CH-COOH和氯化亚砜SOCl2(亚硫酰氯)反应制取丙烯酰氯H2C=CH-COCl。化学反应方程式如下：
H2C=CH-COOH +SOCl2——>H2C=CH-COCl + SO2 + HCl ，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，这个反应产率比较高，纯度也高。
当然也可以用丙烯酸和其它酰氯，如苯甲酰氯，磷酰氯等，也可以跟三氯化磷，五氯化磷等反应，同样能生成丙烯酰氯H2C=CH-COCl，但产率和纯度都没有亚硫酰氯SOCl2高。
望采纳！谢谢！
丙烯怎么变成1,2,3-三氯丙烷
1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯
2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物
注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物
反应方程式：
CH3-CH=CH2 + Cl2 ==加热== ClCH2-CH=CH2 + HCl 自由基取代
ClCH2-CH=CH2 + Cl2 ====ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成
制法：α-氯丙烯氯化法 （丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。）
1,2,3-三氯丙烷
无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
